本土COVID-19確診數屢創新高，為預防高風險族群演變重症，指揮中心鬆綁口服抗病毒藥物的發放限制，開放確診者由「親友」代為看診，盼加速讓染疫者拿到Paxlovid藥物的時間，口服藥物有什麼該注意的事情呢?什麼人才符合資格?帶你快速了解藥物資訊!!
由於輝瑞Paxlovid與多種藥物會起交互作用，如果確診者本身就是慢性病患正在服用藥物，
請將目前用藥及慢性病處方內容或雲端藥歷資訊告知醫師及藥師，由專業醫事人員協助判定若與輝瑞Paxlovid藥物併用的安全性。
目前研究顯示有許多藥物和Paxlovid有交互作用，不可不慎!
(資料來源:疾管署)
禁忌 對活性成分（nirmatrelvir 或 ritonavir）或產品的任何其他成分有臨床顯著過敏反應史 [例如毒性表皮溶 解症 (TEN) 或 Stevens-Johnson 綜合症] 的病人禁用本品。 禁止 PAXLOVID 與高度依賴 CYP3A 清除的藥物合併使用，其濃度升高與嚴重和/或危及生命的反應相 關 [參見藥物交互作用 (7.3)]： • α1 - 腎上腺素能受體拮抗劑：alfuzosin • 鎮痛藥：pethidine、propoxyphene page 3 of 29 • 抗心絞痛藥：ranolazine • 抗心律不整藥：amiodarone、dronedarone、flecainide、propafenone、quinidine • 抗痛風：colchicine • 抗精神病藥：lurasidone、pimozide、clozapine • 麥角衍生物：dihydroergotamine、ergotamine、methylergonovine • HMG-CoA 還原酶抑制劑：lovastatin、simvastatin • PDE5 抑制劑：sildenafil (Revatio® ) 用於治療肺動脈高壓 (pulmonary arterial hypertension，PAH) • 鎮定/安眠藥：triazolam、oral midazolam
(資料來源:疾管署)
PAXLOVID常見副作用為味覺障礙（分別為 6% 和 < 1%）、腹瀉（3% 和 2%）、高血壓（1% 和 < 1%）和肌肉痛 （1% 和 < 1%）
PAXLOVID 的安全性基於研究 C4671005 (EPIC-HR) 的資料，該研究是一項在經實驗室診斷確認為 SARS-CoV-2 感染的非住院成年受試者所進行的 II/III 期、隨機、安慰劑對照試驗 [參見臨床研究 (14.1)]。共有 2224 例年齡在 18 歲及以上、有症狀且具重症 COVID-19 疾病高風險的成年受試者接受至 少一劑 PAXLOVID (n = 1109) 或安慰劑 (n = 1115)。不良事件為受試者接受研究藥物期間和開始研究治 療後第 34 天內報告的不良事件。受試者接受 PAXLOVID [300 mg nirmatrelvir（兩顆 150 mg 錠劑）和 100 mg ritonavir] 或安慰劑，每日 2 次給藥，持續 5 天。 PAXLOVID 組（≥ 1%）發生頻率高於（≥ 5 例受試者差異）安慰劑組的不良事件（所有等級，不考慮 因果關係）是味覺障礙（分別為 6% 和 < 1%）、腹瀉（3% 和 2%）、高血壓（1% 和 < 1%）和肌肉痛 （1% 和 < 1%）。 PAXLOVID 組和安慰劑組中因不良事件終止治療的受試者比例分別為 2% 和 4%。
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